Sadržaj:

Pelger-Huëtova Anomalija Kod Pasa
Pelger-Huëtova Anomalija Kod Pasa

Video: Pelger-Huëtova Anomalija Kod Pasa

Video: Pelger-Huëtova Anomalija Kod Pasa
Video: Anomalia de Pelger Huet 2024, Maj
Anonim

Pelger-Huëtova anomalija je nasljedni poremećaj koji se karakterizira hiposegmentacijom neutrofila (vrsta bijelih krvnih zrnaca), pri čemu jezgra ćelija ima samo dva režnja ili nimalo režnjeva. Uglavnom je ovo bezopasan poremećaj koji pogađa nekoliko pasmina pasa, uključujući američkog lisičara, australijskog ovčara i basenjija.

Simptomi i vrste

Postoje dvije vrste ovog dobroćudnog defekta: heterozigotni i homozigotni. Heterozigotna verzija je češća i prepoznata je zato što zreli neutrofili psa nalikuju trakama (blago nezreli neutrofili) i metamijelocitima (prethodnik zrnastih leukocita). Heterozigotna anomalija nije povezana sa imunodeficijencijom, predispozicijom za infekciju ili s abnormalnostima funkcije leukocita (bijelih krvnih zrnaca). Suprotno tome, homozigotna anomalija je obično u maternici smrtonosna. Psi koji prežive mogu na obojenom razmazu krvi imati leukocite s okruglim do ovalnim jezgrima.

U Samojedima su zabilježene heterozigotne anomalije i skeletne anomalije, poput abnormalnog razvoja hrskavice i skraćenih čeljusti; međutim izravna veza s Pelger-Huëtovom anomalijom nije konačno potvrđena.

Uzroci

Ograničene studije uzgoja mogu sugerirati autosomni (nepolno povezani) dominantni prijenos anomalije kod pasa. Međutim, autosomno dominantni prenos sa nepotpunom penetracijom (nedostaje puni genetski izraz autosomne dominacije) javlja se kod australijskih ovčara.

Dijagnoza

U većini slučajeva veterinari otkrivaju anomaliju vašeg psa slučajno tijekom provođenja rutinskih testova krvi. Na obojenom razmazu krvi bit će vidljiva nuklearna hiposegmentacija neutrofila, eozinofila, bazofila i monocita, pri čemu jezgra ćelija ima samo dva režnja ili nimalo režnja. Nasljedna priroda bolesti otkriva se pregledom krvnih mrlja roditelja i braće i sestara.

Liječenje

Nije potrebno liječenje, jer postoji klinička bolest povezana s Pelger-Huëtovom anomalijom.

Život i upravljanje

Ako je uzgoj zabrinjavajući, genetsko savjetovanje može pomoći u uklanjanju osobina iz budućih generacija.

Preporučuje se: