2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zadnja izmjena: 2025-01-13 07:17
Kongenitalne i razvojne bubrežne bolesti mačaka
Kongenitalne (postoje pri rođenju) i razvojne bolesti bubrega dio su skupine bolesti kod kojih bubreg može biti abnormalan u svojoj sposobnosti da normalno funkcionira, ili može biti abnormalan po izgledu, ili oboje. Ove bolesti su posljedica nasljednih ili genetskih problema ili procesa bolesti koji utječu na razvoj i rast bubrega prije ili neposredno nakon rođenja. Većina pacijenata ima manje od pet godina u trenutku postavljanja dijagnoze.
Simptomi i vrste
Simptomi:
- Nedostatak apetita
- Nedostatak energije
- Pretjerano mokrenje
- Pretjerana žeđ
- Gubitak težine
- Povraćanje
- Povećanje trbuha
- Krvavi urin
- Bolovi u trbuhu
- Tekućina se nakuplja ispod kože
Vrste:
- Neuspjeh u formiranju bubrega (bubrežna ageneza)
- Potpuno odsustvo jednog ili oba bubrega
- Nenormalan razvoj bubrega (bubrežna displazija)
- Pomicanje jednog ili oba bubrega (bubrežna ektopija)
- Glomerulopatija (bolest grupe malih krvnih žila u funkcionalnoj jedinici bubrega)
- Bolest bubrega koja zahvaća tubule i tkivne prostore (tubulointersticijska nefropatija)
- Policistična bolest bubrega, karakterizirana stvaranjem višestrukih cista promjenljive veličine kroz bubrežno tkivo
- Proširenje malih krvnih žila u bubregu (bubrežna telangiektazija), karakterizirano višestrukim malformacijama krvnih žila koje uključuju bubrege i druge organe
- Amiloidoza bubrega je skupina stanja različitih uzroka u kojima se netopivi proteini (amiloidi) talože izvan ćelija u različitim tkivima i organima, ugrožavajući njihovu normalnu funkciju
- Nephroblastoma (urođeni tumor bubrega)
- Fanconijev sindrom, generalizirana funkcionalna abnormalnost koja zahvaća tubule bubrega, a karakterizira se oštećenom reapsorpcijom
- Prisustvo glukoze u urinu zbog primarne bolesti bubrega (primarna bubrežna glukozurija)
- Cistinurija, prekomjerno izlučivanje cistina (aminokiseline) u urin
- Ksantinurija, prekomjerno izlučivanje ksantina u urin
- Hiperurikurija, prekomjerno izlučivanje mokraćne kiseline, natrijum-urata ili amonijevog urata u urin
- Primarna hiperoksalurija, poremećaj koji karakteriziraju povremeni visoki nivoi oksalne kiseline ili oksalata u urinu
- Kongenitalni nefrogeni dijabetes insipidus, poremećaj sposobnosti koncentracije bubrega, uzrokovan smanjenom reakcijom bubrega na antidiuretski hormon, tako da se stvara prekomjerna mokraća
Uzroci
- Nasljedna
- Infektori mogu izazvati bubrežnu displaziju
- Mačji virus panleukopenije
- Droge
- Dijetalni faktori
Dijagnoza
Vaš veterinar će obaviti temeljit fizički pregled vaše mačke, uzimajući u obzir istoriju simptoma i bilo kakve moguće incidente koji su mogli dovesti do ovog stanja. Morat ćete dati detaljnu povijest zdravlja vaše mačke, pojavu simptoma i sve informacije o porodičnoj povijesti vaše mačke koje su vam poznate. Vaš veterinar će naručiti hemijski profil krvi, kompletnu krvnu sliku, elektrolitsku ploču i analizu urina. Rendgenski snimci abdomena, ultrazvuk abdomena i izvodna urografija (rendgen mokrenja vaše mačke) provest će se kako bi se identificirala i karakterizirala bolest bubrega koju vaša mačka pati. Postoje neki direktni genetski testovi koji su dostupni za otkrivanje specifičnih genetskih mutacija povezanih sa porodičnom policističnom bubrežnom bolešću kod perzijskih i perzijskih pasmina mačaka.
Liječenje
Liječenje pacijenata koji pate od bubrežnih poremećaja često je podržavajući ili simptomatski. Bez transplantacije bubrega nema lijeka za razvojnu ili urođenu bolest bubrega. Mačke s povišenim krvnim pritiskom trebaju preći na prehranu s niskim udjelom soli, a mačke s kroničnim zatajenjem bubrega trebaju imati ograničen unos fosfora i umjereno ograničen unos proteina.
Život i upravljanje
Vaš veterinar će zakazati preglede za vašu mačku kako bi nadzirao napredovanje bubrežne bolesti. Životinje s razvojnom ili urođenom bolešću bubrega ne smiju se uzgajati; Kastracija se visoko preporučuje u ovim uvjetima.