Sadržaj:

Poremećaj Oka Psećeg škotskog Ovčara - Liječenje Očnih Poremećaja Psećeg Koli
Poremećaj Oka Psećeg škotskog Ovčara - Liječenje Očnih Poremećaja Psećeg Koli

Video: Poremećaj Oka Psećeg škotskog Ovčara - Liječenje Očnih Poremećaja Psećeg Koli

Video: Poremećaj Oka Psećeg škotskog Ovčara - Liječenje Očnih Poremećaja Psećeg Koli
Video: LAURA I SKAJ - Prijatelji životinja, 11/11/2018 2024, Maj
Anonim

Anomalija oka koli u pasa

Anomalija oka koli, koja se naziva i oštećenjem oka koli, naslijeđeno je urođeno stanje. Hromozomi koji određuju razvoj očiju su mutirani, tako da je žilnica (kolekcija krvnih žila koja apsorbuje raspršenu svetlost i hrani mrežnicu) nerazvijena. Mutacija može rezultirati i drugim oštećenjima oka s težim posljedicama, kao što je odvajanje mrežnjače. Kada se ova mutacija ipak dogodi, ona je uvijek na oba oka, iako na jednom oku može biti ozbiljnija od drugog. Približno je 70 do 97 posto grubih i glatkih koli u SAD-u i Velikoj Britaniji pogođeno, a približno 68 posto grubih koli u Švedskoj. To su pogođeni i graničari, ali sa znatno nižih dva do tri posto. Također je viđen kod australijskih ovčara, ovčara Shetlanda, Lancashire Heelers-a i drugih pastirskih pasa.

Simptomi i vrste

Iako veterinar genetskom analizom može utvrditi ima li vaš pas ovaj nedostatak, možda neće biti simptoma, sve dok vam početak sljepoće ne signalizira problem. Postoje faze ove bolesti, neke očiglednije od drugih, koje vode do konačnog ishoda. Neka povezana stanja koja se mogu javiti s ovom manom su mikroftalmija, gdje su očne jabučice primjetno manje od normalne; enophthalmia, gdje su očne jabučice abnormalno utonule u svoje duplje; mineralizacija stromalne anteriorne rožnice - to jest, vezivno tkivo rožnice (prozirni sloj na prednjem dijelu oka) postalo je mineralizirano i pokazuje se kao oblak preko očiju; i učinak koji je manje očit kod pregleda, mrežnjače, gdje se dva sloja mrežnice ne formiraju pravilno.

Uzroci

Uzrok anomalije oka koliija je defekt u hromozomu 37. Javlja se samo kod životinja koje imaju roditelja ili roditelje koji nose genetsku mutaciju. Mutacija možda neće utjecati na roditelje, pa im možda nije dijagnosticirana abnormalnost, ali to može utjecati na potomstvo, posebno kada oba roditelja nose mutaciju. Također se sumnja da bi mogli biti uključeni i drugi geni, što bi objasnilo zašto je poremećaj kod nekih kolilija težak i toliko blag da kod drugih ne uzrokuje simptome.

Dijagnoza

Vaš veterinar će provesti temeljit pregled očiju kako bi utvrdio opseg nedostatka. To se može učiniti kada je vaš pas još štene, preporučuje se. Odvajanje mrežnjače najčešće je u prvoj godini, a može se spriječiti ili smanjiti ako se uhvati rano. Posavjetujte se sa svojim veterinarom o viziji vašeg psa. Ako se bolest dijagnosticira, neće se očekivati da će se pogoršati u početku, osim ako nema koloboma - rupe na sočivu, žilnici, mrežnici, irisu ili optičkom disku. Kolobom može biti mali i imati vrlo malo utjecaja na vid, a može biti i veća rupa koja oduzima previše strukture oka i dovodi do djelomičnog ili potpunog sljepila ili odvajanja mrežnjače. Ako pronađe koloboma, vaš veterinar će morati pažljivo nadgledati. Neki pacijenti s manjim nedostatkom mogu razviti pigment na zahvaćenom području, ali će izgledati normalno. Iz tog razloga, preporučuje se rani pregled vašeg koli (ili stadnog psa) u prvih šest do osam tjedana života.

Liječenje

Ovo stanje se ne može poništiti. Međutim, za određene nedostatke poput koloboma ponekad se može primijeniti operacija kako bi se učinci poremećaja sveli na minimum. Laserska operacija je jedna od metoda koju vaš veterinar može predložiti. Kriohirurgija, koja koristi ekstremnu hladnoću za uništavanje neželjenih ćelija ili tkiva, druga je opcija za sprečavanje odvajanja mrežnjače ili daljeg pogoršanja. U nekim se slučajevima operacija može čak koristiti i za ponovno spajanje mrežnjače.

Život i upravljanje

Ako postoji koloboma, vašeg psa treba pažljivo nadgledati tokom prve godine života kako bi se utvrdili znaci odvajanja mrežnjače; nakon godinu dana retko se javljaju odvajanje mrežnjače.

Prevencija

Što se tiče prevencije, ne postoji način da se spriječi pojava nakon trudnoće. Jedini način da se eliminira osobina je da se ne uzgajaju psi koji imaju hromozomski defekt. Istodobno, uzgoj pasa s minimalnim utjecajem na druge ljude koji su pod minimalnim utjecajem ili na pse nositelje može rezultirati minimalno pogođenim potomstvom. Međutim, takav uzgoj može proizvesti bilo koji nivo ozbiljnosti. Uzgoj teže pogođenih pasa vrlo je vjerojatno da će roditi teško pogođeno potomstvo.

Jedno istraživanje proučavalo je 8 204 grubih kolilija u Švedskoj tokom osmogodišnjeg perioda (76 posto svih kolilija registriranih u Švedskoj) i pokazalo je da su uzgajivači skloni selekciji pasa s kolobomima, ali da nastavljaju uzgajati pse s oštećenim hromozomom. Od 1989. do 1997. godine strategija je rezultirala značajnim povećanjem pojave defektnog hromozoma, sa 54 na 68 posto, a povećala se i prevalencija koloboma, porasla sa 8,3 na 8,5 posto. Još jedan nuspojava je da se veličina legla značajno smanjila kada je bar jedan od roditelja bio pogođen kolobomom.

Preporučuje se: