Pelger-Huëtova Anomalija Kod Mačaka

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-17 03:06

Pelger-Huëtova anomalija je nasljedni poremećaj u kojem neutrofili postaju hiposegmentirani (tj. Jezgra ćelija ima samo dva režnja ili ih uopće nema). Ovo je uglavnom bezopasan poremećaj koji pogađa domaće kratkodlake mačke.

Simptomi i vrste

Postoje dvije vrste ovog dobroćudnog defekta: heterozigotni i homozigotni. Heterozigotna verzija je češća i prepoznata je jer mačji zreli neutrofili podsjećaju na trake (blago nezreli neutrofili) i metamijelocite (prethodnik zrnastih leukocita). Heterozigotna anomalija nije povezana sa imunodeficijencijom, predispozicijom za infekciju ili s abnormalnostima funkcije leukocita (bijelih krvnih zrnaca). Suprotno tome, homozigotna anomalija je obično u maternici smrtonosna. Mačke koje prežive mogu na obojenom razmazu krvi imati leukocite s okruglim do ovalnim jezgrama.

Zabilježene su abnormalnosti skeleta i abnormalni razvoj hrskavice kod jednog mrtvorođenog homozigotnog mačića; međutim, izravna veza s Pelger-Huëtovom anomalijom nije konačno potvrđena.

Uzroci

Ograničene studije o uzgoju mogu sugerirati autosomni (nepolno povezani) dominantni prijenos anomalije kod mačaka.

Dijagnoza

U većini slučajeva veterinari otkrivaju anomaliju kod vaše mačke slučajno tijekom provođenja rutinskih testova krvi. Na obojenom razmazu krvi bit će vidljiva nuklearna hiposegmentacija neutrofila, eozinofila, bazofila i monocita, pri čemu jezgra ćelija ima samo dva režnja ili nimalo režnja. Nasljedna priroda bolesti otkriva se pregledom krvnih mrlja roditelja i braće i sestara.

Liječenje

Nije potrebno liječenje, jer postoji klinička bolest povezana s Pelger-Huëtovom anomalijom.

Život i upravljanje

Ako je uzgoj zabrinjavajući, genetsko savjetovanje može pomoći u uklanjanju osobina iz budućih generacija.