Sadržaj:

Mukopolisaharidoze Kod Pasa
Mukopolisaharidoze Kod Pasa

Video: Mukopolisaharidoze Kod Pasa

Video: Mukopolisaharidoze Kod Pasa
Video: Преимплантационная диагностика методом aCGH 2024, Novembar
Anonim

Poremećaji metabolizma zbog nedostatka lizomskog enzima u pasa

Mukopolisaharidoze su grupa metaboličkih poremećaja koje karakterizira akumulacija GAG-a (glikozaminoglikani ili mukopolisaharidi) zbog poremećenih funkcija lizosomskih enzima. Mukopolisaharidi pomažu u izgradnji kostiju, hrskavice, kože, tetiva, rožnice i tečnosti odgovorne za podmazivanje zglobova.

Plott goniči, labradorski retriveri, dachundovi sa žicom, psi ovčice, minijaturni pinčevi, minijaturni šnauceri, velški corgi, mješanci i njemački ovčari predisponirani su za mukopolisaharidoze.

Simptomi i vrste

Simptomi i znakovi ovise o vrsti nedostatka enzima, vrsti uskladištenog GAG-a i tkivu u kojem se čuva. Neki od najčešćih uključuju:

  • Patuljaštvo
  • Teška bolest kostiju
  • Degenerativna bolest zglobova (DJD), uključujući djelomičnu iščašenje zgloba kuka
  • Strukturna deformacija lica
  • Povećana jetra
  • Uvećani jezik
  • Naoblaka očiju

Uzroci

Mukopolisaharidoze su genetska abnormalnost. Međutim, srodstvo u parovima povećava rizik, posebno ako je oštećeni gen prisutan u porodici.

Dijagnoza

Morat ćete svom veterinaru dati temeljnu povijest zdravlja vašeg psa, uključujući pojavu i prirodu simptoma. Zatim će obaviti kompletan fizički pregled, kao i biohemijski profil, analizu urina i kompletnu krvnu sliku (CBC). Ovi testovi mogu otkriti dragocjene informacije za početnu dijagnozu, uključujući prisustvo karakterističnih granula u neutrofilima i monocitima (vrste bijelih krvnih zrnaca). Veterinar vašeg ljubimca također će uzeti uzorak s drugih tjelesnih mjesta i organa - poput jetre, koštane srži, zglobova i limfnih čvorova - za daljnju analizu.

Definitivna dijagnoza, međutim, obično se postavlja mjerenjem nivoa lizosomskih enzima u krvi ili jetri. U međuvremenu će rentgenski snimci kostiju otkriti smanjenu gustinu kostiju i druge abnormalnosti povezane sa kostima i zglobovima.

Liječenje

Ako se transplantacija koštane srži provodi u ranoj dobi, pas će možda moći živjeti "gotovo normalnim" životom. Međutim, ovaj je tretman skup, opasan po život i nije od velike pomoći u zrelim godinama. Takođe, za transplantaciju koštane srži potreban je zdrav donor.

Terapija nadomjesnim enzimima djelotvorna je kod pasa s mukopolisaharidozama, ali i to je skupo sredstvo i nije se široko primjenjivalo na životinjama. U međuvremenu se smatra da je genska terapija efikasna metoda liječenja i podvrgava se procjeni za liječenje kod ljudi i životinja.

Život i upravljanje

Ukupna prognoza kod pasa koji su podvrgnuti transplantaciji koštane srži obično je dobra. Međutim, kako pas stari, patit će od različitih problema, uključujući poteškoće s prehranom. Stoga će im trebati mekša i lako ukusna hrana. Psi sa mukopolisaharidozama su takođe skloni infekcijama i može im biti potrebna antibiotska terapija.

Zbog genetske prirode ove grupe poremećaja, vaš veterinar će preporučiti uzgajanje pasa s mukopolisaharidozama.

Preporučuje se: